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  • 海南省西南部沿海陆地锆钛砂矿、石英砂矿资源预查、普查
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  • 锆概念股票有哪些 锆概念股个股分析
  • 如何成为ST公司
  • 股票怎么变sT
  • Q1:海南省西南部沿海陆地锆钛砂矿、石英砂矿资源预查、普查

    (1)概况

    乐东县佛罗镇—利国镇一带,道路纵横密布,有公路可通海南岛西线高速公路及海榆西线国道。热带海洋季风气候。年平均气温24℃~25.2℃。区内主要为汉族居住区,耕地较少,居民以农业、渔业为主。

    2008年至2009年,海南省地质综合勘察院开展勘查工作,勘查矿种为锆钛砂矿、石英砂矿,工作程度为预查、普查,勘查资金469万元。

    (2)成果描述

    矿体内部结构简单,未经后期构造破坏。确定本区锆钛砂矿床属于第Ⅰ勘探类型合理。通过勘查工作,采用地表地质调查及500米×320米网度的钻探工程对锆、钛矿体规模、空间分布及形态、产状进行控制和圈定,并对矿石的矿物组成、主要化学成分含量及其变化等进行测试分析和研究,达到勘查圈定矿体的目的。本区锆、钛砂矿体赋存于第四系中更新统北海组、全新统洪冲积层含锆英石、钛铁矿中粗—中细粒含黏土石英砂和含锆英石、钛铁矿中细—粉细粒石英砂和中细—粉细粒黏土质中细砂中。为冲洪积型层状锆钛砂矿床。矿体呈近似层状产出,属矿体厚度变化不稳定、品位变化均匀类型。普查探获推断内蕴资源量(333)锆英石21.99(万吨),钛铁矿128.63(万吨),矿床规模为大型。佛罗锆英石平均品位为1.44千克/立方米,钛铁矿平均品位为6.72千克/立方米;利国锆英石平均品位为1.17千克/立方米,钛铁矿平均品位为7.79千克/立方米。资源储量已通过评审。

    (3)成果取得的简要过程

    2008年9月进行野外踏勘,收集资料,编写了矿区普查工作设计;2008年11月开展野外矿区普查地质工作,2009年3月结束野外工作。主要实物工作量有:1∶10000第四纪地质测量207平方千米,1∶10000土地利用现状调查207平方千米,1∶50000水文地质工程地质测量551平方千米,钻探3930米。

    Q2:硅铈钛矿分析

    硅铈钛矿Ce4Fe2Ti3[Si2O72O8的主成分Ce2O3、La2O3的含量分别可达23.58%和22.24%,SiO2含量为18.16%,TiO2含量为17.62%,FeO和Fe2O3含量为8.27%和2.85%,CaO含量为3.39%,Al2O3含量为2.52%,还有少量的MgO、Y2O3、UO3、ThO2、ZrO2、Nb2O5和Ta2O5等。

    70.4.4.1 封闭溶样-微量分析法

    5mg试样经氢氟酸-硝酸封闭溶样后,测定Si、Al、Ti、TFe、Mg、Ca、Mn、K、Na、REEs、Th、Zr、U、Nb和Ta等元素。分析流程见图70.16。

    分析步骤

    (1)试样溶液的制备

    称取5mg试样(精确到0.001mg)放入溶样罐中,加入1mLHNO3和2mLHF,盖上内盖,旋紧外盖。置于已升温至120℃的烘箱中,保温2h。取出,冷却。将溶液及沉淀转入已盛有2.5gH3BO3的200mL聚氟乙烯烧杯中,用水冲洗数次,加入10mL(1+1)HCl,低温电热板加热至沸。取下、冷却。将溶液转入100mL容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀,转入干燥的塑料瓶中,制得溶液(A)。

    移取50.0mL溶液(A)于聚四氟乙烯杯中,加入5mLHClO4,置于中温电热板上蒸发冒烟2次,残渣用5mL(1+1)HCl和几滴H2O2溶解后转入50mL容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀,制得溶液(B)。

    (2)硅的测定

    移取5.0mL溶液(A),用硅钼蓝光度法测定硅。

    图70.16 硅铈钛矿酸溶法分析流程

    (3)铌和钽的分离

    移取20.0mL溶液(A)置于150mL烧杯中,加入8滴(1+1)H2SO4,蒸发至冒烟。取下,加入10mL60g/L草酸、4mg铋盐、0.2mg铁盐,用氨水调节至pH8~9,在电热板上保温微沸10min,放置2h。用中速滤纸过滤,10g/L草酸(pH8~9)洗涤沉淀和烧杯各8次。将沉淀转入100mL烧杯中,准确加入20mL60g/L酒石酸溶液,微热溶解沉淀,冷却,干过滤,溶液测定铌和钽。

    (4)铌的测定

    移取5.0mL溶液用5-Br-PADAP光度法测定。

    (5)钽的测定

    移取5.0mL溶液于25mL无硼比色管中,加入2mL1.5g/L孔雀绿-10g/L草酸溶液、3mL苯和3mL37g/LNH4F-(3.3+96.7)H2SO4溶液,盖上玻塞摇动100次,静置分层后目视比色测定。

    校准系列0~3.0μgTa2O5

    (6)钍的测定

    移取5.0mL溶液(A)于50mL烧杯中,加入10mL(1+1)HCl混匀,转入已预先用(1+2)HCl平衡好的743多孔性阳离子树脂交换柱上。待溶液流尽后,用20mL(1+2)HCl洗1次,用10mL20g/LNH4Cl转型,再用10mL洗。然后准确用14mL40g/L草酸洗脱钍于25mL烧杯中,浓缩至约10mL,移入25mL比色管中,加入10mLHCl,摇匀,放置冷却。准确加入2mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液,用水稀释到刻度,摇匀。用1cm比色皿,于波长640nm处测量吸光度。

    (7)铁的测定

    移取5.0mL溶液(A)用1,10-邻二氮菲光度法测定。

    (8)铝的测定

    移取5.0mL溶液(B)放入50mL分液漏斗中,加入1mL(1+99)乙酸、2mL10g/L盐酸羟胺、1滴百里酚蓝指示剂、用6mol/LHCl和(1+1)氨水调至黄色,加入2mL1,10-邻二氮菲溶液,5mLpH6.2乙酸-乙酸铵缓冲溶液(275mL冰乙酸和310mL氨水混合后用水稀释至1000mL),放置10min,准确加入10mL20g/L8-羟基喹啉-氯仿,萃取1min,分层后将有机相转入预先盛有无水Na2SO4的干燥比色管中。用1cm石英比色皿,于波长390nm处测量吸光度。

    校准曲线0~40μgAl2O3

    (9)钛的测定

    移取5.0mL溶液(B),用变色酸光度法测定。

    (10)锆的测定

    移取5.0mL溶液(B),用二甲酚橙光度法测定。

    (11)铀的测定

    移取10.0mL溶液(B),用TBP-苯萃取,偶氮胂Ⅲ光度法测定。

    (12)RE2O3、∑Ce2O3、∑Y2O3的测定

    移取5.0mL溶液(B)于25mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。分取10.0mL溶液放入60mL分液漏斗中,加入2mL200g/L磺基水杨酸、2mL50g/L盐酸羟胺溶液、1滴变色点为pH5.1的混合指示剂,用(1+1)氨水和(2+98)HCl调节至刚呈红色。加入3mLpH5.5~6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液,用25mL0.01mol/L的PMBP-苯萃取1min。分层后放弃水相,准确加入25mL!(CHOOH)=0.44%反萃取1min。待水相澄清后放出5mL于10mL容量瓶中,加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液,用!(CHOOH)=0.44%稀释至刻度,摇匀。用2cm比色皿,于波长640nm处测量吸光度。计算RE2O3含量。

    再放出5.0mL反萃取液于10mL容量瓶中,加入0.1mL0.4mol/LEDTA-Cd溶液、0.5mL0.5g/L偶氮胂M溶液,用!(CHOOH)=0.44%稀释至刻度,摇匀。用2cm比色皿,在波长640nm处测量吸光度。计算∑Ce2O3含量。

    ∑w(Y2O3)=w(RE2O3)-∑w(Ce2O3)

    校准曲线稀土标准配制可依据Ce2O3、Y2O3含量(也可用统一标准法)配制。

    (13)锰、钙、镁、钾和钠的测定

    用溶液(B)直接原子吸收光谱法或电感耦合等离子体发射光谱法测定。

    70.4.4.2 碱熔-微量分析法

    5mg试样碱熔后制成(5+95)HCl溶液,分别用光度法测定Si、Al、Ti和Fe;用原子吸收光谱法测定Ca和Mg。再分取部分溶液经萃取和反萃取的多次分离,测定RE2O3、U、Th和Zr。分析流程见图71.17。

    图70.17 硅铈钛矿碱熔法分析流程

    试剂

    Cd-0.2mol/LEDTA称取58.6g二水合乙酸镉溶于1000mL水中,与0.2mol/LEDTA等体积混合。

    苯甲酰苯胲溶液(1g/L)称取0.1g苯甲酰苯胲溶于100mL(7+3)苯-乙酸正丁酯中。

    测铀混合配位剂称取49g顺丁烯二酸酐和5gEDTA于1000mL烧杯中,加300mL水,在搅拌下加入30mL氢氧化铵,微热溶解,用水稀至500mL。

    一氯乙酸缓冲溶液(pH2.5)将94.5g一氯乙酸溶于少量水中,加30mL氨水,用水稀释至1000mL。

    分析步骤

    称取5mg试样(精确至0.001mg)放入预先准确加有0.3gNa2O2的铂坩埚中,混匀。加1粒NaOH,于(520±10)℃高温炉中熔融20min,取出,冷却后,放入聚四氟乙烯烧杯中。加入30mL沸水浸提,洗出坩埚。加热煮沸10~20min,取下烧杯。在铂坩埚内,准确加入13mL(1+1)HCl,温热后移入主液烧杯中。洗净坩埚,冷却后移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,制得溶液(A)。

    (1)硅的测定

    移取10.0mL溶液(A),用硅钼蓝光度法测定。

    校准曲线0~150μgSiO2(在校准系列中加入250μg稀土氧化物)。

    (2)铝的测定

    移取10.0mL溶液(A),用铬天青S-CPB光度法测定。

    校准曲线0~20μgAl2O3(在校准系列中加入250μg稀土氧化物,10mL空白溶液)。

    (3)钛的测定

    移取10.0mL溶液(A)用变色酸光度法测定。

    校准曲线0~100μgTiO2

    (4)全铁的测定

    移取10.0mL溶液(A),用1,10-邻二氮菲光度法测定。

    校准曲线0~100μgFe2O3

    (5)钙、镁的测定

    移取10.0mL试液(A)加入0.5mL50g/LLa(NO3)2溶液,用原子吸收光谱法测定。

    校准曲线0~30μgCaO,0~10μgMgO。

    (6)铀、钍、稀土、锆(铪)的萃取分离

    移取10.0mL溶液(A)于60mL分液漏斗中,加入1mL400g/L磺基水杨酸溶液、1mL40g/L抗坏血酸和2mL28g/LPMBP丙酮溶液,摇匀,放置2min~3min。加1滴0.5g/L二甲基黄指示剂,用(1+1)氨水和(5+95)氨水仔细中和至恰好变黄,立即加入5mLpH5.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液和20mL苯。振荡200次,放置澄清,放出水相。用10mL稀释5倍后pH5.5缓冲溶液洗有机相一次,再用水洗一次,弃尽水相。

    (7)稀土总量和轻稀土总量的测定

    在PMBP-苯有机相中加入15mLpH2.5甲酸溶液,振荡200次,待分层后,将水相经棉花过滤入50mL容量瓶中。再重复反萃取二次,水相合并。用pH2.5甲酸溶液洗3次分液漏斗和棉花,每次约1mL,洗液合并于50mL容量瓶中,并用反萃取液稀释至刻度,摇匀,制得溶液(B)。

    移取10.0mL溶液(B)于50mL容量瓶中,加4mL0.6g/L偶氮胂M溶液,用pH2.5甲酸稀释至刻度。摇匀后移取25.0mL上述已显色溶液于50mL容量瓶中,准确加入0.2mLCd-EDTA溶液,以pH2.5甲酸溶液稀释至刻度,摇匀。用2cm比色皿,在640nm处测量轻稀土总量吸光度。

    将剩余显色溶液,用2cm比色皿,于波长640nm处测量稀土总量吸光度。

    重稀土总量=稀土总量-轻稀土总量

    稀土总量校准曲线在60mL分液漏斗中,分别加入0~60μg稀土总量,0~10μg铀和钍,0~10μg氧化锆的标准溶液。用水稀至10mL,与试样相同条件萃取与测定。

    轻稀土总量校准曲线0~50μg轻稀土总量与试样相同条件萃取和测定。

    (8)氧化铈的测定

    移取20.0mL溶液(B)于50mL小烧杯中,蒸发至小体积,分别加3mLH3PO4、1mLH2SO4、5mLHClO4、5mLHNO3和2mLHCl,盖上表皿,加热煮沸5min。洗去表皿,继续加热至冒烟6~7min,取下冷却。溶液移入50mL比色管中,用水稀释至25mL,冷却后加入1mL1g/L四价钒溶液,摇匀。放置5min,加10mLHCl、10mL1g/L苯甲酰苯胲溶液,振摇200次。分层后取有机相,用1cm比色皿,于波长510nm处测量吸光度。

    校准曲线0~100μgCeO2,同试样处理。

    (9)铀的测定

    用水洗一次经pH2.5甲酸反萃取稀土总量之后的PMBP-苯有机相,放净水相,加入15mL(2+98)HCl,振荡200次。待分层后,擦干漏斗颈,将水相经棉花过滤入25mL容量瓶中。用(2+98)HCl洗2次漏斗和棉花,每次约1mL。合并水相,加入1mL40g/L抗坏血酸溶液、2mL混合配位剂、1滴1g/L百里酚蓝指示剂,以(1+1)氨水中和至刚变黄。加2mLpH2.5一氯乙酸缓冲溶液,摇匀。加入0.5mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液,以水稀释至刻度,摇匀。用3cm比色皿,在波长640nm处测量吸光度。

    校准曲线0~10μgU,随试样步骤同样处理。

    (10)氧化钍的测定

    分离铀后的有机相中加入15mL4mol/LHCl,振荡200次。擦干漏斗颈,待两相澄清后,水相经棉花过滤入25mL容量瓶中,用4mol/LHCl洗2次分液漏斗和棉花,每次约1mL左右。合并水相,加入1mL40g/L抗坏血酸溶液和2mL100g/L草酸溶液,摇匀。加入1mL1g/L偶氮胂Ⅲ溶液,用4mol/LHCl稀释至刻度,摇匀。用3cm比色皿,于波长640nm处测量吸光度。

    校准曲线0~10μgThO2,随试样步骤同样处理。

    (11)氧化锆(铪)的测定

    经反萃取钍后,加15mL(1+1)盐酸萃洗有机相,放净水相。加15mLHCl,振荡3min,待两相澄清后,擦干漏斗颈,将水相放入25mL干容量瓶中。用HCl洗漏斗2次,准确加入6mL0.5g/L偶氮胂Ⅲ溶液,用HCl稀释至刻度,摇匀。用3cm比色皿,于波长650nm处测量吸光度。

    校准曲线0~10μg,随试样步骤同样处理。

    (12)铌和钽的测定

    称取2mg(精确至0.01mg)试样于铂坩埚中,加入0.3gK2S2O7,在喷灯上先小火后高温熔至透明。冷却后,加入3~4mL60g/L酒石酸溶液,1滴(1+1)H2SO4,温热使盐类溶解,移入10mL无硼比色管中,用60g/L酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀。用干移液管移取该溶液5.0mL,用氯代磺酚C光度法测定铌。

    在无硼比色管中,余下的5mL溶液,用丁基罗丹明B光度法测定钽。

    (13)氧化亚铁的测定

    称取5mg(精确至0.01mg)试样,用1,10-邻二氮菲光度法测定。

    Q3:锆概念股票有哪些 锆概念股个股分析

    相关概念有:
    升华拜克:成立于 1994年,是中国最大的锆系列产品制造与销售企业,2003年加盟升华拜克。是浙江省重点高新技术企业。公司锆系列产品的年生产能力已经超过了3万吨,其中 90 %以上打入了海外市场。
    东方锆业:公司与奥地利DCM公司签订合作意向,拟与DCM公司控制的AZC公司共同出资在澳大利亚成立合资公司,由合资公司收购AZC持有的包括(但不限于)所有勘探地权、采矿地权,,AZC是澳大利亚证券交易所上市的公司,专注于锆矿勘探、采矿和加工生产的公司。AZC公司于2009年10月进入停牌托管状态。AZC目前在澳洲主要锆钛矿产区拥有15500平方公里的勘探地权,大部分为锆钛矿。AZC拥有已获采矿权且已投入生产的锆矿项目及年产可能达到35000吨锆精矿的选矿厂100%的权益。见公子战博客,AZC另外拥有 “世界上现有最大的单体锆矿资源WIM150”项目80%的权益。WIM150项目位于维多利亚州,是世界级的锆矿资源,WIM150项目核心区域符合JORC标准的锆资源已达到约360万吨。该项目如果开发成功将可以使得拥有这个资源的公司成为世界主要的锆矿砂供应商。
    嘉宝集团:公司参股23.37%的企业上海高泰稀gjs股份有限公司(高泰公司)与欧洲锆业公司签订协议,共同组建中核阿海珐(上海)锆合金管材有限公司。合资公司注册资本15000万元,其中高泰公司出资7500万元,占50%股权;欧洲锆业公司出资7500万元,占50%股权。合资公司主要制造、开发和销售核级M5TM锆包壳管和导向管。
    宝钛股份:控股股东宝钛集团与国家核电技术公司共同出资组建国核宝钛锆业股份公司。量价骄阳希望帮到你

    Q4:如何成为ST公司

    ST---公司经营连续三年亏损,退市预警。
    ST----公司经营连续二年亏损,特别处理。
    S*ST--公司经营连续三年亏损,退市预警+没有完成股改。
    还有一种SST---公司经营连续二年亏损,特别处理+没有完成股改。
    这些股票因为价格低,还是不少人买的。如果你胆子大。可以进场。害怕的话,别买*st,st还是可以的,特别是有股改啊、摘帽啊有这些题材的。

    Q5:股票怎么变sT

    ST在股票上是指境内A股上市公司连续两年亏损,被进行特别处理的股票。
    *ST股是指境内上市公司经营连续三年亏损,被进行退市风险警示的股票。
    1998年4月22日,沪深证券交易所宣布将对财务状况和其他财务状况异常的上市公司的股票交易进行特别处理。其中异常主要指两种情况:一是上市公司经审计两个会计年度的净利润均为负值,二是上市公司最近一个会计年度经审计的每股净资产低于股票面值。在上市公司的股票交易被实行特别处理期间,其股票交易应遵循下列规则:
    财务状况异常指:
    1、最近一个会计年度的审计结果显示股东权益为负值;扣除非经常性损益后的净利润为负值;
    2、最近一个会计年度的审计结果显示其股东权益低于注册资本,即每股净资产低于股票面值;
    3、注册会计师对最近一个会计年度的财务报告出具无法表示意见或否定意见的审计报告;
    4、最近一个会计年度经审计的股东权益扣除注册会计师、有关部门不予确认的部分,低于注册资本;
    5、最近一份经审计的财务报告对上年度利润进行调整,导致连续一个会计年度亏损;
    6、经交易所或中国证监会认定为财务状况异常的。
    其他异常状况指:
    1、由于自然灾害、重大事故等导致上市公司主要经营设施遭受损失,公司生产经营活动基本中止,在三个月以内不能恢复的;
    2、公司涉及负有赔偿责任的诉讼或仲裁案件,按照法院或仲裁机构的法律文书,赔偿金额累计超过上市公司最近经审计的净资产值的50%的;
    3、公司主要银行账号被冻结,影响上市公司正常经营活动的;
    4、公司出现其他异常情况,董事会认为有必要对股票交易实行特别处理的;
    5、人民法院受理公司破产案件,可能依法宣告上市公司破产的;
    6、公司董事会无法正常召开会议并形成董事会决议的;
    7、公司的主要债务人被法院宣告进入破产程序,而公司相应债权未能计提足额坏账准备,公司面临重大财务风险的;
    8、中国证监会或交易所认定为状况异常的其他情形。

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